Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - cardiovasculaire systeem - honden - voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta is geïndiceerd voor primaire en boostervaccinatie bij zuigelingen tegen difterie, tetanus, pertussis, hepatitis b en poliomyelitis.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - andere ectoparasiticiden voor systemisch gebruik - dogs; cats - behandeling en preventie van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis). het preventieve effect tegen herbesmetting is een gevolg van de adulticidal activiteit en de vermindering van de eiproductie en blijft tot 4 weken na een enkele toediening van het product aanhouden. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (fad).

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - geïnactiveerde virale vaccins - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (rhdv2).

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende verzwakte aviaire infectieuze bronchitisvirus variant stam 4-91 - immunologicals voor aves - kip - actieve immunisatie van kippen om de ademhalingstekenen van infectieuze bronchitis te verminderen veroorzaakt door de variant stam ib 4-91.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli-f6 / e. coli lt - immunologische - varkens - voor de passieve immunisatie van kinderen door actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen tijdens de eerste dagen van het leven, veroorzaakt door die escherichia coli stammen die express de adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) en veroorzaakt door clostridium perfringens type c.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - varkenscircovirus type 2 orf2 subeenheid antigeen - immunologicals voor suidae - varkens - voor de actieve immunisatie van varkens om de virusbelasting in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en om gewichtsverlies te verminderen geassocieerd met een varken-circovirus-type-2-infectie die optreedt tijdens de mestperiode. begin van de immuniteit: 2 weeksduration van de immuniteit: 22 weken.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porciene circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigeen, mycoplasma hyopneumoniae j stam geïnactiveerd - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens (voor de mesterij) - voor de actieve immunisatie van varkens om viremie te verminderen, viruslading in longen en lymfoïde weefsels, virusafscheiding veroorzaakt door infectie met varkenscircovirus type 2 (pcv2) en ernst van longlaesies veroorzaakt door mycoplasma hyopneumoniae-infectie. om het verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindfase te verminderen in het kader van infecties met mycoplasma hyopneumoniae en / of pcv2 (zoals waargenomen in veldonderzoeken).

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - seksuele disfuncties, psychologisch - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (hsdd) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam actavis is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam actavis is geïndiceerd als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.